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肿瘤基因检测泛癌种

韶关肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,分析120个肿瘤相关基因,为治疗、用药和后续监控提供参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 希望寻找更多治疗选择的韶关肿瘤人士。
  • 完成治疗后,想定期监控复发风险的韶关朋友。
  • 初诊时,想全面了解自身肿瘤基因特征的韶关人士。
  • 考虑使用靶向药,需要明确用药依据的韶关朋友。
  • 对化疗敏感度有顾虑,想看看相关基因情况的韶关人士。
  • 有明确家族史,已完成常规检测,希望获得补充信息的韶关朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把这项检测想象成一次对血液中肿瘤‘痕迹’的精密排查。我们的血液里除了正常的细胞,有时还会漂浮着来自肿瘤的少量DNA碎片,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。这项检测通过分析您的一管血,专门‘打捞’并解读这些碎片,检查120个与肿瘤发生发展密切相关的基因。它能发现是否存在特定的基因突变,这些突变可能与某些靶向药物的疗效相关;也能评估微卫星不稳定性(MSI)和同源重组修复(HRR)等状态,这些信息对免疫治疗和特定靶向治疗有参考价值。此外,它还会分析几个与常用化疗药物敏感性相关的基因。但请注意,这是一种高灵敏度的辅助工具,主要反映血液中游离的肿瘤DNA信息。如果血液中肿瘤DNA含量极低,可能会影响检出。结果需要结合您的具体情况,由专业人士综合解读。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单便捷,就像做一次常规抽血。采样时,您不需要空腹,正常饮食即可。在韶关的合作机构或通过邮寄的采样包,专业护理人员会从您的手臂静脉抽取约10毫升的全血(大约两茶匙),整个过程只有轻微的针刺感,几分钟就能完成,之后按压片刻即可。采样后,样本会由专业物流冷链护送抵达实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

检测采用的是主流的二代测序(NGS)技术,灵敏度较高,能够检测到血液中含量很低的特定基因变异。这是一种成熟的分子生物学技术,分析过程在专业实验室内进行,对您个人而言,其安全性等同于一次普通的抽血检查。请您知晓,任何检测技术都有其适用范围,检测结果主要反映抽血时血液中的分子信息。如果检测结果为阴性,并不意味着绝对没有风险;如果发现特定变异,通常能提供重要的参考信息,但最终的治疗决策仍需结合您的整体情况和临床医生的综合判断。在极少数情况下,可能因技术原因需要复检。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

所有人都适合做这个血液基因检测吗?
并非如此。它主要适用于已经确诊或高度怀疑为肿瘤的朋友,特别是那些需要考虑靶向治疗、希望评估化疗敏感性或需要监控病情变化的情况。具体是否适合,需要由您的主治医生根据您的个体情况来判断。
报告是纸质的还是电子的?怎么给我?
我们会同时提供纸质版和电子版报告。电子版报告会通过加密方式发送至您预留的邮箱,纸质报告可根据您的要求邮寄或自取。
如果检测结果出来,发现没有合适的靶向药,这钱是不是白花了?
并非白花。即使未发现匹配的靶向药物,阴性结果也具有重要价值:它可能提示当前使用某些靶向药获益有限,帮助您和医生排除无效选项,聚焦于化疗、免疫治疗等其他方案。同时,检测包含的化疗相关基因和预后信息,也能为整体治疗策略提供参考。
报告上建议用的靶向药,我们韶关的医院没有,或者医保不报销,怎么办?
这是一个很实际的问题。您可以拿着基因检测报告,与您的主治医生深入探讨。医生可能会:1. 评估是否有其他可及且有效的替代方案;2. 帮助您了解如何申请进入国内的新药临床试验;3. 或指导您通过合规途径了解自费购药的信息。检测报告为您提供了科学的用药依据,是后续所有决策的重要基础。
我的个人信息和检测结果会泄露吗?怎么保护的?
我们高度重视您的隐私。所有个人信息和检测数据均会进行加密处理,严格遵循相关法律法规。报告仅限您本人及您授权的对象查阅,不会泄露给任何第三方。

注意事项

  • 检测前无需空腹,保持正常作息和饮食即可。
  • 如果正在使用抗凝药物(如华法林),请提前告知采样人员。
  • 采样后请按压针眼5-10分钟,避免局部淤青。
  • 请确保在采样单上准确填写个人信息及联系方式。
  • 收到报告后,建议与您的主诊医生或专业遗传咨询顾问共同解读。
  • 请妥善保管您的纸质或电子版检测报告,以备后续参考。
  • 若选择邮寄采样,收到采样包后请尽快安排采样并寄回。

用户评价 (9条,均分4.9)

邵** 已验证 肠癌患者

抽血和技术应该没问题,环境也整洁。但感觉性价比一般,同样的价格在其他机构可能包含的售后服务或项目更多一点。报告出来了,但后续的用药指导还得完全靠自己找医生。

机构回复

感谢您的反馈。我们提供的核心价值在于检测的精准性与可靠性。关于后续服务,我们提供专业的遗传咨询解读,旨在与临床医生配合,为治疗提供依据。我们会评估服务包内容,力求为用户提供更大价值。

2026-03-2762人觉得有用
梁** 已验证 体检异常

报告出来后,有专门的遗传咨询师约了视频解读,背景是他们整洁专业的办公室,解读时还调出了清晰的图表,这种远程服务也一点不输面对面,体验很好。

机构回复

谢谢您的反馈。我们努力让线上咨询服务也保持高标准的专业形象与清晰的可视化沟通,确保您无论身处何地都能获得详尽、易懂的报告解读。

2026-03-2553人觉得有用
崔** 已验证 肠癌患者

体检发现肺部有个磨玻璃结节,医生建议监测。我为了求个心安做了这个检测。最让我印象深刻的是,他们的顾问在解读时,不仅讲了检测结果,还给我科普了这种结节的发展概率和随访的重要性,让我从盲目恐慌变成了理性应对,这个心理建设服务超预期。

机构回复

谢谢您的反馈。我们坚信,一份检测报告的价值不仅在于数据本身,更在于它如何帮助用户建立科学认知,采取正确行动。能帮助您从“恐慌”转向“理性管理”,是对我们服务的最高肯定。请务必遵循医嘱定期复查。

2026-03-2312人觉得有用
方** 已验证 靶向用药参考

作为靶向用药参考,检测本身有价值,报告也够快。但感觉客服在前期咨询时对保险报销政策的解释可以更清晰一些,我们自己是跑了好几次才办妥。检测服务不错,周边支持能再细致点就更完美了。

机构回复

很抱歉在报销指引上给您带来了不便,感谢您的直言。我们会加强客服团队在政策解读方面的培训,并考虑制作更清晰的指引材料,完善全流程服务体验。感谢您的督促!

2026-03-1359人觉得有用
林** 已验证 化疗前检测

对比过几家机构,最终选了你们,主要是因为看到宣传里强调生信分析和位点验证很严格。实际报告拿到手,感觉确实扎实,每个有临床意义的突变都附了简要的文献依据。速度也没打折,一周内搞定。性价比我觉得很高。

机构回复

非常感谢您的深入研究与选择!精准医学,分析是核心。我们坚持严谨的生物信息学流程和临床验证,确保每一份报告的可靠性。您的满意就是我们的追求。

2026-03-209人觉得有用
汤** 已验证 靶向用药参考

我是对比了几家才选这儿的,主要看中他们和很多大医院有合作,感觉更靠谱。流程对接确实顺畅,报告出来后直接同步给了我的主治医生,省得我中间传话。

机构回复

感谢您的信任与选择。我们一直重视与临床机构的紧密协作,实现数据无缝对接,正是为了提升诊疗效率,让您和医生都更省心。

2026-03-0733人觉得有用
郝** 已验证 化疗前检测

流程专业,设施先进,这些没话说。就是等待报告的时间比当初告知的预计周期晚了两天,那几天特别焦虑,天天刷系统。希望能更精确地预估时间,或者有延迟能主动通知一下。

机构回复

非常抱歉给您带来了焦虑的等待体验。您反馈的及时性问题非常重要,我们正在升级通知系统,力求让进度透明化,并在出现延迟时主动告知。感谢您的督促。

2024-11-2357人觉得有用
汤** 已验证 二次手术前

作为家属,最怕的就是报告冷冰冰的只管数据。但这份报告最后有‘综述与提示’部分,把核心发现、临床意义、局限性都归纳了,让家属能快速抓住要点。电话解读时,专家还会根据我们的知识水平调整讲解深度,非常人性化。

机构回复

您提到的‘综述与提示’和个性化的沟通方式,都是我们为了提升报告实用性所做的努力。我们坚信,只有被使用者充分理解的数据,才能真正发挥价值。

2024-08-083人觉得有用
陆** 已验证 二次手术前

线上咨询的顾问回复速度超快,晚上9点多问问题居然也能及时回复。而且不是敷衍,是认真看了我上传的资料后才回答的。这种响应速度和负责态度,在别的机构很少见到。

机构回复

为患者提供及时、准确的支持是我们的责任。我们安排了不同时段的顾问值班,确保能第一时间回应您的关切。感谢您对我们工作效率的认可!

2025-07-1368人觉得有用

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