韶关肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在韶关治疗后,希望了解是否有其他靶向药可用。
- 考虑使用免疫治疗,想提前评估TMB或MSI指标。
- 对某些化疗药反应大或效果不佳,想了解基因层面原因。
- 有肿瘤家族史,想了解自身遗传风险。
- 期望获得更全面的用药参考,为后续治疗做准备。
- 主治人员建议通过基因检测寻找更多治疗线索。
这个检测能查出什么?
如果把治疗肿瘤比作一场战役,这份检测就像一份详尽的‘敌情侦察报告’。它从您的一管血液中,分析肿瘤释放的DNA片段,重点查看180多个与肿瘤发生发展密切相关的基因。报告主要提供四类信息:一是寻找‘靶点’,看看是否有适合的靶向药物可用;二是评估‘环境’,计算肿瘤突变负荷和微卫星状态,为免疫治疗提供参考;三是检测与PARP抑制剂疗效相关的HRR基因;四是分析部分化疗药物的代谢基因,预测疗效和副作用风险。同时,它也会筛查一些与遗传性肿瘤相关的基因。需要了解的是,血液检测存在一定局限性,并非能100%捕获所有肿瘤信息,若结果未发现突变,可能需结合其他检查方式综合判断。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简单便捷。您只需要抽取10毫升左右的全血,类似于一次普通的抽血检查,不需要空腹。整个采样过程在几分钟内即可完成,只有轻微的针刺感。在韶关,您可以前往合作的采样点完成抽血,也可以通过快递邮寄采样包的方式完成。样本会由专业物流冷链运输至实验室,您在家或在本地机构就能轻松完成前期步骤。
结果准确吗?安全吗?
本项目采用高通量测序技术,经过严格的实验室流程和质量控制,对报告中检出的基因变异具有很高的准确性。检测在专业的临床实验室环境下进行,仅分析肿瘤相关的基因信息,充分保护您的隐私安全。血液检测的准确性会受到血液中肿瘤DNA含量的影响。如果检测后未发现相关基因变异,并不绝对代表没有可用药物,可能与血液中肿瘤DNA含量低或肿瘤异质性有关,您的主治人员会根据您的具体情况,综合其他检查结果来制定后续方案。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目,费用为21840元,不支持医保报销。
- 检测前无需空腹,但建议避免在剧烈运动或输液后立即采血。
- 采样时请务必核对个人信息,确保样本标签准确无误。
- 收到采样包后,请尽快安排采血并寄回,避免长时间放置。
- 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因实际情况略有浮动。
- 报告为专业信息参考,所有治疗决策请务必与您的主治人员充分沟通后制定。
- 报告包含遗传信息,请妥善保管,并考虑其对家庭成员的可能意义。
- 如有任何流程疑问,可随时联系您在韶关的服务顾问。
用户评价 (9条,均分4.8)
给家人做的,检测结果很有价值。但感觉报告对于普通人来说还是有点难懂,尽管有解读,但报告里大量的专业图表和术语,自己还是看不太明白。希望未来能出一个更简化、重点更突出的“患者版”摘要。性价比总体不错。
机构回复
感谢您的建议。我们已在规划开发更直观的“患者友好型”报告摘要版本,力求用更通俗的方式呈现核心结论。您的需求是我们改进的重要方向,再次感谢!
检测前咨询了很久,客服没有不耐烦,很客观地分析了我的情况是否适合做。结果出来后,发现有一个罕见的基因融合,匹配到了一款新药,正在申请同情用药。感觉这个检测真的把可能性拓宽了,没有白做。
机构回复
罕见靶点的发现正是全面基因检测的价值所在。感谢您的坚持与信任,祝贺您找到了新的治疗希望,我们会持续关注您的进展并提供必要的支持。
妈妈胃癌术后,医生建议做基因检测看靶向药机会。当时对比了好几家,感觉你们家180+基因这个套餐性价比不错,覆盖的基因够多,价格也比有些只测几十个基因的贵不了太多。检测结果确实提示了可用药,虽然还没用上,但信息在手就有希望。
机构回复
感谢选择。我们致力于在全面性与成本间取得最佳平衡,为患者提供切实有效的用药线索。希望这份报告能为阿姨的治疗打开新的窗口,祝她早日康复。
速度快,第7天出报告。准确性上,主要突变都检出了,和我病情发展吻合。报告排版清晰,但感觉对突变丰度(VAF值)的临床意义解释可以再深入一点,比如不同丰度对用药选择的具体影响。现在只是列出数值,我会有点困惑。
机构回复
非常感谢您的专业反馈。您提到的突变丰度(VAF)的临床解读确实是液体活检的难点和重点。我们将在后续的报告解读培训中加强这方面的说明,并考虑在报告解读服务中,由我们的遗传咨询师为您做更个性化的解释。
我比较看重的是报告里的‘预后评估’部分。虽然知道不能算命,但了解某些基因突变和预后好坏的关系,对调整治疗心态和制定长期计划还是有帮助的。解读老师也客观地解释了这些数据的意义,没有夸大也没有回避。
机构回复
您说得非常对,基因信息有多重价值。我们以科学、客观的方式呈现预后相关分析,希望能帮助您更全面地认识病情,积极应对。感谢您的理解。
检测本身很好,报告内容详实。我扣一分在等待时间上,承诺是10个工作日,但我等了差不多14天才拿到,中间很焦虑。虽然客服解释说我样本的检测复杂度高需要复核,但等待过程对患者来说确实煎熬。价格不低,希望时效能更稳定。
机构回复
非常抱歉给您带来了焦虑的等待体验。您的情况属于极少数需要深度复核的案例,以确保结果的万无一失。我们已优化流程,会努力在保证准确性的前提下,进一步提升时效的稳定性。
机构内部装修是暖色调的,灯光柔和,不像医院那么刺眼白亮。背景音乐是舒缓的轻音乐,空气中还有淡淡的清香。这种精心设计的环境,很大程度上安抚了我这个癌症家属紧绷的神经。
机构回复
很高兴我们的环境能为您带来一丝宁静。我们希望通过每一个感官细节的设计,减轻用户及家属的心理压力。请您也保重身体。
我是肠癌患者,术后复查做的。报告出来后,除了电话解读,我还收到了邮件版的报告精要和一封根据我情况写的注意事项信。后来我根据报告里的一个罕见突变去咨询了专家,果然有对应的临床试验机会。这种持续的信息支持,对患者来说太珍贵了。
机构回复
非常高兴检测信息为您打开了新的治疗可能性的大门。我们致力于挖掘每一份报告的最大价值,并会持续关注相关临床进展,及时为您推送信息。
为了术后监测做的检测。我发现报告里附了一个‘动态监测值变化曲线图’,把历次抽血的ctDNA指标变化可视化。解读医生重点分析了两次检测间出现的新突变,并提示这可能意味着微小病灶对之前治疗产生了耐药,需要关注。这种动态分析的视角比单次报告有用多了。
机构回复
动态监测是精准医疗的重要一环。我们通过可视化的趋势图和对比分析,旨在帮助捕捉疾病的演变迹象。很高兴您注意到了这一设计的价值,这能助力更早地调整治疗策略。
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