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肿瘤基因检测肺癌

韶关肺癌血液11基因检测

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

血液

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

4350元

适用人群

抽一管血就能查肺癌相关的11个关键基因,帮助了解靶向用药机会。

适用人群

  • 在韶关等地的体检中发现肺部有结节,担心其性质的人士。
  • 有长期吸烟史或处于空气污染较重韶关环境中的高风险人群。
  • 直系亲属中有肺癌史,希望进行早期风险评估的个人。
  • 因身体状况不适合手术或穿刺,希望通过血液方式进行分析。
  • 已完成治疗,希望通过血液监测进行定期跟踪观察的人士。
  • 希望了解自身状况,为健康管理寻找更多科学参考的普通人士。

检测内容

如果把人体想象成一个精密的机器,基因就像是控制机器运转的核心指令。这项检查,就是从您的血液中寻找与肺癌相关的11个核心‘指令’(基因)是否出现了异常。它能帮助分析一些特定靶向药物的使用机会,为后续的个体化方案提供一个参考方向。请注意,它主要聚焦于这11个基因的特定变化,而不是对肺部进行全面的影像学检查。其结果需要由专业人士结合您的整体情况进行解读,它是一项重要的辅助信息,但不能替代医生的综合判断和必要的影像检查。

检测流程

整个过程非常简单便捷。您只需要像常规体检一样,抽取一管静脉血(大约10毫升)即可,无需特殊空腹要求。采样过程很快,只有轻微的针刺感。在韶关,您可以前往合作的采样点完成,部分机构也支持预约护士上门采样或通过快递邮寄采样包的方式。从采样到完成检测并出具报告,通常需要7-10个工作日。

准确性说明

这项技术基于成熟的基因测序平台,对于血液中达到一定含量的特定基因变化具有可靠的检测能力。它是一种安全、无创的分析方式。需要了解的是,血液中基因物质的含量会受到多种因素影响,如果结果未发现这11个基因的特定变化,并不代表绝对没有相关风险,可能需要在医生指导下结合其他检查方式进行综合评估。报告会清晰标注检测到的变化及其意义,供您和专业人士参考。

详细流程

  1. 在韶关通过电话或在线渠道进行咨询,确认相关信息并预约。
  2. 根据指引,前往韶关的指定合作采样点,或等待邮寄的采样包。
  3. 在采样点由专业人员抽取一管静脉血,或按照指南自行完成采样。
  4. 采样完成后,样本会由专业物流冷链运输至实验室。
  5. 实验室收到样本后,开始进行基因提取、测序和数据分析。
  6. 由生物信息专家和审核人员对数据结果进行复核与解读。
  7. 生成包含检测结果和简要说明的正式电子版报告。
  8. 报告将通过加密方式发送给您,并可提供在线解读服务。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我身体比较弱,抽这点血有影响吗?
请您放心,检测所需的采血量很少(约10毫升),对于成年人血容量而言是微不足道的,不会对身体造成任何影响,即使是身体较为虚弱的人士也完全可以承受。
整个服务流程结束后,还有后续支持吗?
有的。在您拿到报告并完成解读后,我们的服务并不会立即结束。如果您后续对报告有任何新的疑问,依然可以联系顾问进行咨询,我们会持续提供必要的支持。
这个费用能走单位的补充医疗保险报销吗?
这取决于您单位补充医疗保险的具体条款。由于这是自费项目,不属于国家基本医保范围,部分单位的补充医疗可能涵盖。建议您提前咨询单位人力资源部门或保险公司,了解报销所需材料(如发票、检测报告等)。
这个检测和查肿瘤标志物(比如CEA)的抽血检查,是不是一回事?
您好,不是一回事。肿瘤标志物(如CEA)是血液中某些蛋白质的浓度指标,其升高或降低可以辅助监测病情变化,但特异性和敏感性有限,不能用于确诊和指导靶向药选择。本基因检测是直接检测肿瘤细胞释放到血液中的DNA是否存在特定基因突变,其结果直接与是否有靶向药可用相关联,是精准治疗的依据。
采样人员上门时,我需要准备些什么?
您只需要准备一个干净、明亮的空间即可。采样人员会携带所有专业器材并完成消毒。建议您在采样前休息片刻,无需空腹。请提前准备好您的有效身份证件以便核对信息。

注意事项

  • 这是一项自费项目,价格为4350元,各地医保政策均不支持报销。
  • 采样前无需严格空腹,但建议避免过于油腻的饮食。
  • 如果正在服用某些特定药物,请提前告知咨询顾问。
  • 收到报告后,建议由专业人士结合您的具体情况帮助解读。
  • 请妥善保管您的报告,它包含重要的个人生物信息。
  • 检测结果具有时效性,身体状况变化后可能需要重新评估。
  • 采样包邮寄时,请仔细阅读内附的操作说明书。
  • 对检测过程或结果有任何疑问,可随时联系您的服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (9条,均分4.9)

钟** 已验证 结直肠癌

检测准确快速,客服对隐私政策的解释也很清晰。不过电子报告是挺安全,但我父母年纪大,更习惯看纸质版。如果能提供一个加密PDF打印的选项,或者更通俗的解读小册子给他们看就更好了。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们已记录您的需求,会认真研究如何为不同年龄段的用户提供更友好、多样的报告呈现方式,提升所有用户的使用体验。

2026-05-2554人觉得有用
曾** 已验证 术后复查

我是为了靶向用药参考做的检测。整个流程线上搞定,预约、填信息、查报告都不需要跑腿,适合我这种上班族。报告内容很详细,不仅有基因突变结果,还有相关的靶向药和临床试验信息列表,给主治医生看的时候,医生都说挺全面的。

机构回复

感谢您的评价。我们设计线上全流程就是为了让用户省时省力。报告中的药物和临床试验信息由专业团队定期更新,旨在为医患提供更全面的决策支持。祝您治疗有效!

2026-05-2332人觉得有用
崔** 已验证 甲状腺结节

从公众号了解产品,在线客服响应很快,转接到人工后,顾问对我的病史做了初步了解才介绍产品,不是机械推销。感觉他们是先评估是否适合,再推荐,挺负责任的。

机构回复

是的,为您推荐最适合的方案是我们的首要原则。感谢您对我们专业态度的认可,合适的检测才能带来最大的价值。

2026-05-2133人觉得有用
姚** 已验证 主治医生推荐

作为家属,全程帮我妈妈操办。我发现从预约到查看报告,所有环节都不需要我妈妈身份证,用我的手机号就能全部搞定,保护了老人的隐私,也方便了我们子女,设计得很人性化。

机构回复

感谢您的细心体验。我们考虑到不同家庭的就医习惯,设计了这种灵活的账户管理体系,在确保安全的前提下,让家人代办也更便捷。希望检测能为阿姨带来帮助。

2026-05-1163人觉得有用
朱** 已验证 体检异常

价格透明,下单时所有费用一目了然,没有隐形收费。报告出来后还有线上解读服务,这个居然不另外收钱,感觉挺良心的。毕竟我们看不懂那些专业术语,有老师简单讲一下,心里踏实很多。

机构回复

谢谢您对我们服务细节的肯定!我们坚持“检测费即全包”的原则,包含专业报告和基础解读服务,就是希望患者和家属能清晰、无负担地理解检测结果,更好地与医生配合。

2026-05-1866人觉得有用
段** 已验证 家族史筛查

采血护士手法很好,没留淤青。关键是采血签收单上没有任何关于疾病或检测项目的敏感字眼,就是一个普通的生物样本送检单,这样即使被别人看到也猜不到是做什么的,隐私保护做到细节里了。

机构回复

很高兴我们在采血环节的隐私设计能被您发现并认可。我们力求在每个接触点都融入隐私保护理念,减少用户的心理负担。感谢您的表扬。

2026-05-0565人觉得有用
田** 已验证 肠癌患者

家里有好几位长辈都是肺癌走的,我一直很担心自己,但又怕去大医院检查动静太大,让家人也跟着紧张。这次偷偷做了这个血液检测,全程就抽了一管血,报告直接发到我指定的邮箱,连快递单都没留真实姓名,这种隐私保护让我安心多了。

机构回复

感谢您的信赖。我们深知遗传咨询的敏感性,因此采用了全电子化报告和隐私寄送服务,确保您的检测信息仅由您本人掌控。您的安心是我们最大的追求。

2026-01-2714人觉得有用
郝** 已验证 二次手术前

我是结直肠癌患者,做这个检测是为了看有没有肺癌的交叉风险。咨询时,医生身后的大屏幕直接连线了实验室的实时状态(当然是脱敏的),能看到样本正在处理中。这种‘透明化’的展示,让我感觉过程很公开,没有黑箱操作。

机构回复

您提到了我们非常独特的一点——可视化流程展示。这正是我们为了建立信任而做的尝试,让科技过程不再神秘。很高兴这个设计能有效传达我们的公开与诚信理念。

2026-02-1861人觉得有用
崔** 已验证 结直肠癌

流程便捷性没得说,手机点点就搞定。但我更想点赞的是报告出来后的支持。报告里有个不太常见的突变,我有点担心,在线联系了解读老师,很快就给安排了视频解读,还提供了相关的文献摘要,服务超出了我的预期。

机构回复

感谢您的高度评价。当结果出现不常见情况时,提供深入、及时的解读和支持是我们义不容辞的责任。我们很高兴能通过专业服务消除您的疑虑,为您提供更多参考信息。

2025-12-283人觉得有用

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